AgaELA ve "indignante" e "decepcionante" o novo decreto de axudas para a ELA: "Só chegará a 5% das persoas afectadas"

A Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica (AgaELA) mostrou a súa "indignación" e "decepción" ante o alcance real das medidas aprobadas polo Goberno español a través da Real Decreto-Lei 11/2025 para apoiar as persoas afectadas por ELA. Argumentan que as axudas son "moi restritivas" e que só beneficiarán, aproximadamente, 5% das persoas afectadas.

Apuntan ademais chegan "practicamente ao límite do prazo legal" e non cobren as necesidades reais do colectivo en conxunto. "Deixa abandonados o resto de afectados que tamén son dependentes e necesitan dos seus propios coidados especializados", alegan, destacando que as medidas chegan tarde para moitas persoas e non son suficientes.

AgaELA denuncia que os criterios para acceder ás novas axudas son "extraordinariamente restritivos" xa que a Real Decreto-Lei crea un novo grao de dependencia denominado 'Grao III ' dirixido unicamente a persoas en fase moi avanzada da enfermidade. "Con estes criterios, só terán acceso ás axudas as persoas en fase aguda, mentres que os pacientes de ELA en fases iniciais e intermedias quedarían completamente desamparados", sinala a asociación.

Remarcan que apoian "plenamente" a cobertura específica das persoas en fase avanzada ou aguda, mais reclaman unha cobertura "proporcional e adaptada" ao resto de pacientes, xa que consideran "inaceptábel" que as persoas que necesitan apoio desde o diagnóstico non poidan acceder ás axudas, "cando a ELA é unha enfermidade que require acompañamento, coidados profesionais e adaptacións constantes desde os primeiros momentos".

Entre as peticións ao Goberno estatal, citan a revisión urxente dos criterios do Real Decreto-Lei 11/2025 para garantir que todas as persoas con ELA, en calquera fase da enfermidade, poidan acceder ás axudas; a ampliación do alcance das axudas para incluír produtos de apoio, adaptacións, atención profesional especializada e apoio ás familias coidadoras, e o cumprimento efectivo e inmediato das medidas xa aprobadas na Lei ELA, "que leva máis dun ano de atraso na súa aplicación". "Non se pode falar de avances cando 95% dos pacientes quedan fóra das axudas e cando a Lei ELA leva máis dun ano esperando a súa posta en marcha real", conclúen.