A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS), do Ministerio de Sanidade, informou da retirada de varios lotes de medicamentos Coaprovel e Karvezide por conter impurezas por encima do límite. O titular da autorización de comercialización é Sanofi-Aventis.
Os lotes retirados son os seguintes:
- Coaprovel 300 mg / 25 mg comprimidos revestidos con película, 28 comprimidos (NR: 98086024, CN: 656037) lote FT028, data de caducidade 31/01/2023.
- Coaprovel 300 mg / 25 mg comprimidos revestidos con película, 28 comprimidos (NR: 98086024ip, CN: 723683) lotes FT027 e lote FT029, con caducidade o 31/01/2023.
- Coaprovel 300 mg / 25 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos (NR: 98086024ip2, CN: 727428), lote FT028B con data de caducidade 31/01/2023.
- Coaprovel 300 mg / 25 mg comprimidos revestidos (NR: 98086024IP1, CN: 727260), lote FT027, con caducidade o 31/01/2023.
- Karvezide 300 mg / 25 mg comprimidos revestidos con película, 28 comprimidos (NR: 98085024, CN: 656038), lote FT029, caducidade 31/01/2023.
A AEMPS solicitou a retirada do mercado de todas as unidades distribuídas dos lotes afectados e a súa devolución aos laboratorios polas vías habituais.
Así, recoméndase que a xente que os teña na casa non os tire e os devolva.
