As dúas principais axencias de saúde pública de Estados Unidos decidiron suspender o uso da vacina de Johnson & Johnson (Janssen) até que se investiguen máis os casos de trombos asociados a este medicamento contra a Covid-19.
CDC e a axencia do medicamento (FDA) federais realizaron un chamamento a todos os estados para que adopten este criterio.
Trátase duns casos de tromboses, do mesmo modo que os que se investigan en relación con AstraZeneca, moi pouco frecuentes e que adoitan detectarse ao redor de dúas semanas despois da inoculación da vacina.
Estados Unidos detectou seis casos, un deles mortal e todos de mulleres entre 18 e 48 anos.
Unha das pacientes está ingresada en estado crítico. Perto de sete millóns de persoas recibiron a vacina de Johnson & Johnson.
A medida dos reguladores de estadounidenses prodúcese menos dunha semana despois de que o regulador europeo, a EMA, anunciase que estaba a revisar casos de trombos raros en catro persoas que recibiron a inxección.
