Estados Unidos recomenda suspender a vacinación con Janssen após detectar seis casos de trombos

Dúas axencias de saúde pública,  CDC e a FDA, piden suspender a vacinación con este medicamento até que haxa máis investigacións

jansen

As dúas principais axencias de saúde pública de Estados Unidos decidiron suspender o uso da vacina de Johnson & Johnson (Janssen) até que se investiguen máis os casos de  trombos asociados a este medicamento contra a Covid-19.

CDC e a axencia do medicamento (FDA) federais realizaron un chamamento a todos os estados para que adopten este criterio.

Trátase duns casos de tromboses, do mesmo modo que os que se investigan en relación con  AstraZeneca, moi pouco frecuentes e que adoitan detectarse ao redor de dúas semanas despois da  inoculación da vacina.

Estados Unidos detectou seis casos, un deles mortal e todos de mulleres entre 18 e 48 anos.

Unha das pacientes está ingresada en estado crítico. Perto de sete millóns de persoas recibiron a vacina de Johnson & Johnson.

A medida dos reguladores de estadounidenses prodúcese menos dunha semana despois de que o regulador europeo, a  EMA, anunciase que estaba a revisar casos de  trombos raros en catro persoas que recibiron a inxección.

A INFORMACIÓN GALEGA ESTÁ NA TÚA MAN!

Subscríbete ao noso boletín de novas.

Date de alta de balde e recibirás unha selección dos nosos artigos para saberes o que acontece.

comentarios