A EMA pon o foco nos trastornos menstruais após a inoculación da vacina da Covid

O aumento de testemuños deste tipo de trastornos obrigou a EMA a revisar toda a investigación previa e a revisar se realmente as vacinas supoñen algún condicionante directo.
Unha muller sinte dor polo período, nunha imaxe de arquivo. (Foto: Europa Press)
photo_camera Unha muller sinte dor polo período, nunha imaxe de arquivo. (Foto: Europa Press)

O Comité de Avaliación de Riscos de Farmacovixilancia, da Axencia Europea do Medicamento (EMA en inglés) informou na sexta feira de que vai volver revisar os casos de persoas menstruantes que sofren trastornos de irregularidades durante o período, após a inoculación da vacina contra a Covid-19 de Pfizer e Moderna.

Desde o comezo da vacinación, numerosas persoas notificaron nos seus centros sanitarios casos de hemorraxias menstruais abundantes ou de amenorrea (ausencia de menstruación durante tres ou máis meses).

Nunha primeira revisión, a EMA ditaminou que non contaban con probas que demostrasen "unha relación causal entre estas vacinas e os trastornos menstruais".

Agora, con novas evidencias e con máis testemuños de persoas menstruantes que viviron algún trastorno deste tipo, a EMA decidiu revisar a súa investigación, polo que avaliará "en profundidade todos os datos dispoñíbeis, incluídos os informes dos sistemas de notificación espontánea, os ensaios clínicos e a bibliografía publicada".

Case 60% dos efectos secundarios

Organismos como a propia EMA ou a Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios teñen realizado estudos que mostran que as mulleres contabilizan 60% dos efectos secundarios producidos pola inxesta de medicamentos.

No caso das vacinas poal Covid, ese dato elévase por enriba de 75% nas doses de AstraZeneca, 83% na vacina de Pfizer, e 84% na de Moderna.

En moitos casos, esta gran diferenza entre mulleres e homes débese a que as farmacéuticas só levan a cabo os testeos de medicamentos xerais no segundo grupo, e extrapolan os resultados obtidos ao conxunto da poboación a pesar de que as diferenzas metabólicas de homes e mulleres poidan cambiar o resultado do fármaco.

O caso das píldoras anticonceptivas

Outra situación que denuncian numerosos colectivos feministas e unha parte da comunidade científica é a dupla vara de medir dos órganos de control de medicamentos á hora de avaliar os efectos secundarios de fármacos destinados a homes ou a mulleres.

É o caso da píldora anticonceptiva, un medicamento empregado por moitas persoas menstruantes desde o comezo dos seus períodos, e que ten contabilizados numerosos trastornos adversos, como acné, variacións na líbido e irregularidades hormonais que afectan ao estado de ánimo. Pese a isto, o seu consumo está aprobado e moi estendido.

Pola contra, as píldoras anticonceptivas para homes están sometidas a un control máis exhaustivo. En 2016, o comité de seguridade da Organización Mundial da Saúde paralizou un estudo en fase II con noretisterona e testosterona, que reportaba unha eficacia de 96%, debido a que os homes que participaron na proba queixáronse de sufrir os mesmos efectos secundarios que provoca a píldora anticonceptiva feminina.

Comentarios